《植物生理学报》 2006, 42(6): 1059-1062

烟草黄酮醇合成酶基因的克隆及其序列分析

黄伟伟 杨曦 张常娥 方斌 马靓 常俊丽 杨广笑 何光源*

华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室, 武汉430074

通信作者：何光源；E-mail: hegy@hust.edu.cn；Tel: 027-87792271

摘　要：

根据已知的黄酮醇合成酶 cDNA 保守序列设计引物，用 RT-PCR 技术从烟草叶片中扩增获得黄酮醇合成酶 cDNA 片段，再用 RACE 方法得到其两端序列。根据获得的序列，设计引物分离得到完整的 1 188 bp 的黄酮醇合成酶基因，其 开放阅读框编码 346 个氨基酸。序列分析显示，烟草黄酮醇合成酶与高杯花、矮牵牛和马铃薯的同源性分别为 87%、86% 和 84%，与其它物种中的同源性也在 80% 左右，表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性。此外，在氨基酸水 平上，该酶与其它依赖于 2- 酮戊二酸的双加氧酶及其相关酶也具有同源性

关键词：烟草；黄酮醇合成酶基因；RACE；序列分析

收稿：2006-07-11   修定：2006-11-16

资助：国家“973”项目(2002CB111302)子课题和国家自然科学基金(30370807)。

烟草黄酮醇合成酶基因的克隆及其序列分析

黄伟伟 杨曦 张常娥 方斌 马靓 常俊丽 杨广笑 何光源*

华中科技大学中英HUST-RRes基因工程和基因组学联合实验室, 武汉430074

Corresponding author: ; E-mail: hegy@hust.edu.cn; Tel: 027-87792271

Abstract:

根据已知的黄酮醇合成酶 cDNA 保守序列设计引物，用 RT-PCR 技术从烟草叶片中扩增获得黄酮醇合成酶 cDNA 片段，再用 RACE 方法得到其两端序列。根据获得的序列，设计引物分离得到完整的 1 188 bp 的黄酮醇合成酶基因，其 开放阅读框编码 346 个氨基酸。序列分析显示，烟草黄酮醇合成酶与高杯花、矮牵牛和马铃薯的同源性分别为 87%、86% 和 84%，与其它物种中的同源性也在 80% 左右，表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性。此外，在氨基酸水 平上，该酶与其它依赖于 2- 酮戊二酸的双加氧酶及其相关酶也具有同源性

Key words: 烟草；黄酮醇合成酶基因；RACE；序列分析